热门评论:CRISPR实验究竟怎么做?手把手教给你![第1次]

想问一下up,trackRNA和设计的20bp打靶RNA,在质粒上一定要连接在一起吗?


彩:讲的好清楚,虽然还有一点点不太明白,但是对于一个从来没有接触过分子生物学的小白来说竟然能听懂真是太厉害了


小编,gRNA的启动子和终止子是要自己设计吗


彩:编辑成人基因,那么多细胞,随便哪个都行?


绝了!!!!感谢小编!!


彩:宝藏小姐姐,想跟您多交流


呜呜呜,姐姐太棒了[爱心][爱心][爱心]


彩:我想问下终止子为什么是7个T呢?密码子编码一般3个为一组,7个碱基是为什么呢?


太棒了,yyds听懂了,一键三连,跪拜啦!!!特别关注哟,助我必上岸


彩:小编,你有用过gesicle吗


好清楚,厉害厉害,立马关注


彩:那请问如何鉴定敲掉的基因的表达效果呢?因为实际上在一盘细胞里,有的只单个突变了,有的整个domain敲掉了,有的完全没敲到,怎么办



彩:投币三连,顺带请教下,后续几年感觉很可能技术大爆炸啊??


我想问问网站里没有的物种怎么 设计grna


彩:只有我一个人看不懂吗?


小姐姐您好!我现在是大二,我们导师和我说课题新方向,要我去分析现有的别的物种的XXXX抗除草剂突变基因,得出对应于我们所研究植物的XXXX基因的抗除草剂特性的具体碱基序列。那么我在选靶点的时候,是在找到我研究的植物的XXXX基因具体碱基失去的片段之后,是在tefor找2个靶点,且这2个靶点将那段碱基序列夹在中间,是这样嘛?


彩:我爱s你了,感谢


请问UP,如果设计网站上没有研究物种的基因组信息怎么办呢?


彩:能治疗精神方面的疾病吗,比如说自闭症


我在生工学院看见你的照片啦~


彩:有做过细菌CRISPR的小伙伴来讨论一下吗


这啥时候能用来治病[委屈]唉


彩:我想问一下小编 这个技术可以实现永生吗


小姐姐我想问下,前间隔序列选取NGG前20个碱基,那tracrRNA我在有些视频里看不是76个bp,请问这个数字怎么确定呢?


彩:师姐你真的太厉害了!!!无敌的逻辑性和连贯性 除此之外 短短6分种的视频说的清清楚楚 说明完全转化成了自己的知识了 三连 关注 [鸡腿][鸡腿][鸡腿]


(此外本试验中选择的靶点 OEE2-2、OEE2-15、PDS1-1、PDS1-2中靶率分别为0.3801、
0.4719、0.5328、0.2816,GC%分别为70%、50%、45%、45%)请问大家知道这个中靶率GC含量是怎么知道的,我用的是张锋的设计网站,只看到打分,没看到这些数据,大神指教


彩:想问up,咖啡叶片叶子很厚,农杆菌好浸润吗?


今天看到这项技术心有所动,这项技术理论上真的可以实现返老还童吗?


彩:这是转基因的方法做CRISPR啊,我的实验材料是昆虫,大多数都是选择注射卵的。


主要crispr基因被导入时就可能破坏了基因组序列,这样没问题吗?


彩:天哪,小编你讲的好详细好清楚,太适合科研小白了,表达能力杠杠的!!!


太干了[打call]


彩:啊啊啊啊,发现神仙了[打call][打call][打call]


中间的连接序列的是怎么定的


彩:小姐姐介绍的好清楚!


我们国家有能做cas9技术的医院么


彩:好棒啊


讲的非常清楚,一遍就听懂了[鼓掌][鼓掌][鼓掌]


彩:宝藏小编!


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